本试剂盒采用阴选的方式，通过无柱磁极分离小鼠脾脏中的CD4-CD8- 双阴性（Double Negative, DN）的CD3 T细胞。分离过程中抗体和磁珠不会接触DN CD3 T细胞，能够最大限度保持T细胞最原始的状态。
操作简便
无需裂红
纯度最高可达99%
18-20分钟完成分离
试剂盒通过生物素偶联的抗体标记非DN CD3 T细胞，再将细胞和链霉亲和素纳米磁珠孵育偶联，然后通过磁极进行无柱分离。目标细胞只需倒入一个新的管中即可分离，分离后的细胞可立即用于后续应用，如流式细胞术、细胞培养和功能实验等。

本试剂盒采用阴选的方式，通过无柱磁极分离小鼠脾脏中的naïve CD4 T细胞。分离过程中抗体和磁珠不会接触naïve CD4 T细胞，能够最大限度保持T细胞最原始的状态。
操作简便
无需裂红
纯度最高可达99%
18-20分钟完成分离
试剂盒通过生物素偶联的抗体标记非naïve CD4 T细胞，再将细胞和链霉亲和素纳米磁珠孵育偶联，然后通过磁极进行无柱分离。目标细胞只需倒入一个新的管中即可完成分离，分离后的细胞可立即用于后续应用，如流式细胞术、细胞培养和功能实验等。

本试剂盒采用阴选的方式，通过无柱磁极分离小鼠脾脏中的CD8 T细胞。分离过程中抗体和磁珠不会接触CD8 T细胞，能够最大限度保持T细胞最原始的状态。
• 操作简便
• 无需裂红
• 纯度最高可达99%
• 18-20分钟完成分离
试剂盒通过生物素偶联的抗体标记非CD8 T细胞，再将细胞和链霉亲和素纳米磁珠孵育偶联，然后通过磁极进行无柱分离。目标细胞只需倒入一个新的管中即可完成分离，分离后的细胞可立即用于后续应用，如流式细胞术、细胞培养和功能实验等。

本试剂盒采用阴选的方式，通过无柱磁极分离小鼠脾脏中的CD3 T细胞。分离过程中抗体和磁珠不会接触CD3 T细胞，能够最大限度保持T细胞最原始的状态。
• 操作简便
• 无需裂红
• 纯度最高可达99%
• 18-20分钟完成分离
试剂盒通过生物素偶联的抗体标记非CD3 T细胞，再将细胞和链霉亲和素纳米磁珠孵育偶联，然后通过磁极进行无柱分离。目标细胞只需倒入一个新的管中即可完成分离，分离后的细胞可立即用于后续应用，如流式细胞术、细胞培养和功能实验等。

本试剂盒采用阴选的方式，通过无柱磁极分离小鼠脾脏中的B细胞。分离过程中抗体和磁珠不会接触B细胞，能够最大限度保持B细胞最原始的状态。
• 操作简便
• 无需烈红
• 纯度最高可达99%
• 18-20分钟完成分离
试剂盒通过生物素偶联的抗体标记非B细胞，再将细胞和链霉亲和素纳米磁珠孵育偶联，然后通过磁极进行无柱分离。目标细胞只需倒入一个新的管中即可分离，分离后的细胞可立即用于后续应用，如流式细胞术、细胞培养和功能实验等。