小鼠T细胞如何病毒感染？

全文引言

在T细胞的功能研究中，对基因进行过表达或者基因敲降是有效的手段。然而，如何在小鼠的原代T细胞中实现高效率的基因递送，本文初步进行分析。

常规的慢病毒几乎不能够感染小鼠原代T细胞，这是由于小鼠T细胞表面缺乏LDLR受体，慢病毒无法有效和小鼠T细胞结合，从而实现侵染。目前，能够高效感染小鼠T细胞中的病毒主要有逆转录病毒（EcoEnv为衣壳蛋白）和AAV-ARK313变体。本文将主要介绍逆转录病毒。

然而，针对小鼠T细胞进行基因递送的产品/服务在市场上相对较少，其中一个重要的原因是：制备好的病毒并不能完全解决T细胞基因递送的问题——良好的T细胞分选/激活是病毒高效感染的前提。

英诺思生物（Eynos LifeScience）专注于【免疫细胞分选→培养/分化/激活→基因调控】的垂直领域研究，为T细胞基因调控提供全流程的解决方案。

一揽子的解决方案：从细胞分选到病毒感染

1.       小鼠T细胞激活磁珠:高效、稳定、低耗竭

• 英诺思生物小鼠T细胞激活磁珠（#AM2001）通过模拟抗原呈递细胞APC对T细胞激活，在48小时后，可观察到T细胞CD69+CD25+双阳性激活（见图1：T细胞激活流式图），细胞增殖染料染色后的T细胞增殖峰明显。  

• 客户反馈：“在小鼠CAR-T制备中，英诺思生物小鼠T细胞激活磁珠的激活效率稳定，批次间差异极小，极大促进了病毒感染的效率，显著缩短了实验周期。”

（图1：T细胞激活流式图）

（客户反馈）

2.       逆转录病毒感染：高转导 强兼容

• 搭配英诺思生物T细胞激活磁珠，逆转录病毒转导效率提升至70%-90%（见图2：GFP荧光表达图），T细胞良好的激活状态，才能确保高效地病毒转导。

Note: 英诺思生物提供逆转录病毒包装服务，详情咨询客户。

（客户反馈）

（图2：GFP荧光表达图）

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